식품의약청(FDA)은 필리핀 현지 병원에 서 사용하는 광견병 예방 백신 중 미등록 백신이 사용된것으로 초기 조사결과 밝혀 졌다고 밝혔다. 파식 시의 메디컬 시티는 지난해 가짜 광 견병 백신을 일부 환자들에게 주사했음을 시인했다. FDA는 Verolab 백신 (배치 번호 H1833) 이 실제로 위조되었음을 확인했다고 이 기 관의 법률 지원 서비스 센터 책임자 인 Michelle Lapuz는 말했다. Lapuz는 검사가 진행 중이기 때문에 "중 요한 정보"를 제공하는 것을 거절했지만 기 관이 약물의 유통 및 제조사를 확인했다고 말했다. 그녀는 위조 약을 공개 할 태만이나 의도가 있는 것으로 판명되면 행정 처형에 처해질 수 있으며, 벌금과 형벌을 선고받을 수 있다고 말했다. 이 의약품은 메디컬 시티와는 다른 42 개 병원에 배포됐으며 유감스럽게도 2 개 병원 에서 이 약을 환자에게 투여한것으로 알려 졌다. 그녀는 위조 백신의 접종은 환자의 다른 약물과 반응 할 수 있는 유해 성분을 함유 하고있어 건강 상 위험과 부정적 영향을 미 친다고 경고했다.

양한준(편집인) 기자

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